-
消除細(xì)胞聚團(tuán)就是這么簡(jiǎn)單!
發(fā)布時(shí)間: 2021-09-22 點(diǎn)擊次數(shù): 1847次當(dāng)在生長(zhǎng)培養(yǎng)基中進(jìn)行單懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),樣本中出現(xiàn)細(xì)胞丟失的情況并不少見。當(dāng)細(xì)胞破裂時(shí),它們會(huì)釋放DNA和碎片,導(dǎo)致細(xì)胞聚集成大團(tuán)塊,使其難以擴(kuò)張。細(xì)胞聚團(tuán)既可導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,也可引起細(xì)胞死亡。
隨著更多的細(xì)胞死亡并釋放碎片,問題將繼續(xù)惡化。盡可能快地處理或避免細(xì)胞聚團(tuán)將有利于實(shí)驗(yàn)的后續(xù)結(jié)果。
為什么細(xì)胞聚團(tuán)是個(gè)問題?
單細(xì)胞懸浮培養(yǎng)基的目標(biāo)是為靶細(xì)胞提供盡可能多的生長(zhǎng)資源。這包括充足的生長(zhǎng)營養(yǎng)和充足的繁殖空間。當(dāng)細(xì)胞聚集在一起時(shí),它們會(huì)相互限制,降低細(xì)胞對(duì)營養(yǎng)吞吐量,最終影響生長(zhǎng)結(jié)果。
細(xì)胞聚團(tuán)也會(huì)導(dǎo)致靶細(xì)胞的回收率降低,并且會(huì)干擾標(biāo)記,這也是懸浮細(xì)胞標(biāo)記的成功率不高的原因,某些細(xì)胞分析方法,如流式細(xì)胞術(shù),需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆蛛x。在流式細(xì)胞術(shù)中,大量細(xì)胞以快速的液流通過機(jī)器。這臺(tái)被稱為細(xì)胞儀的機(jī)器檢測(cè)不同細(xì)胞之間物理特性的差異,并使用熒光燈對(duì)它們進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)記。如果細(xì)胞通過試管時(shí)聚集在一起,細(xì)胞儀將很難準(zhǔn)確測(cè)量它們的特性。這會(huì)導(dǎo)致它們被不正確地分類,并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生負(fù)面影響。
細(xì)胞聚團(tuán)的原因防止細(xì)胞聚團(tuán)的最佳方法之一是了解是什么導(dǎo)致了細(xì)胞聚集,并采取預(yù)防措施避免這些事件的發(fā)生。培養(yǎng)物中細(xì)胞可能聚集的一些原因包括:
1.過度消化-某些用于組織分解的酶,如胰蛋白酶,如果過量使用會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)塊
2.環(huán)境壓力-物理壓力和反復(fù)的溫度變化會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡,從而導(dǎo)致細(xì)胞的“粘性"的DNA分子將相鄰的細(xì)胞連接在一起
3.組織分解-在制備單細(xì)胞懸浮液時(shí),使用酶、機(jī)械或化學(xué)分解策略可使細(xì)胞破裂,從而導(dǎo)致碎片的聚團(tuán)。
4.過度生長(zhǎng)-當(dāng)細(xì)胞在其培養(yǎng)基中密度過大的時(shí)候,細(xì)胞將開始溶解并釋放碎片,碎片中的粘性因子會(huì)將細(xì)胞聚集到一起
5.污染-某些細(xì)菌和真菌病原體導(dǎo)致細(xì)胞溶解;結(jié)塊通常是細(xì)胞培養(yǎng)物被污染的跡象
6.雖然其中一些是由于實(shí)驗(yàn)錯(cuò)誤而發(fā)生的,但實(shí)際也有部分的細(xì)胞具有天生的聚團(tuán)現(xiàn)象,比如大部分的半懸浮細(xì)胞,BV-2 ,NCI-H716等等,半懸浮細(xì)胞一般在在整體匯合度70%左右就要進(jìn)行傳代操作了,這樣可以降低細(xì)胞聚成大團(tuán)塊的風(fēng)險(xiǎn)。
怎么減少細(xì)胞聚團(tuán)?1. 在開始實(shí)驗(yàn)之前,可以采取一些措施來防止細(xì)胞聚集。例如,一種名為DNA酶I的內(nèi)切酶可以混合到培養(yǎng)基中,從破裂的細(xì)胞中分離DNA。分解這些多余的碎片有助于保持靶細(xì)胞生長(zhǎng)的空間。然而,dna酶I使用過多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞突變,最終會(huì)影響您的實(shí)驗(yàn)效果,所以實(shí)在不是逼不得已,不建議使用。
2. 通過適當(dāng)?shù)奶幚砗驮O(shè)備使用,也可以減少結(jié)塊。如果使用離心機(jī)分離或混合樣品,將其設(shè)置為正確的速度可以減少聚團(tuán),通常情況下,較快的速度可以離心散細(xì)胞,但在高速下也必須考慮細(xì)胞的脆弱性,所以適當(dāng)?shù)难娱L(zhǎng)離心的時(shí)間也不失為一種穩(wěn)靠的離心散懸浮聚團(tuán)細(xì)胞的方法
3.還有一些方法可以分離細(xì)胞,這些細(xì)胞聚集在一起,不會(huì)造成過度的傷害。某些叫做螯合劑的化學(xué)物質(zhì)與正電荷離子有親和力。根據(jù)細(xì)胞聚團(tuán)的性質(zhì),可以添加螯合劑來溶解它們之間的粘連,而不會(huì)傷害細(xì)胞。乙二胺四乙酸(EDTA)是一種螯合劑,常用于溶解鈣粘連。
4.另一種細(xì)胞清除方法是氚化。氚化過程涉及到溫和、重復(fù)的吸管,以打破細(xì)胞間的弱粘連。
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實(shí)驗(yàn)耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO(東洋紡)
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner(格瑞納)
-
IKA(艾卡)
-
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測(cè)
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測(cè)系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫