目前有很多功能性分析方法用于研究轉(zhuǎn)錄調(diào)控尤為常用的方法是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析法.該方法是通過(guò)一定的轉(zhuǎn)染程序?qū)⒑康恼{(diào)控區(qū)的質(zhì)粒導(dǎo)人培養(yǎng)細(xì)胞.在典型情況下,調(diào)控區(qū)調(diào)控“報(bào)告基因”的轉(zhuǎn)錄.報(bào)告基因是在mRNA和 蛋白質(zhì) 的水平上都易于被正確檢測(cè)到的基因 .

產(chǎn)生的質(zhì)粒在培養(yǎng)細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄后,在特定時(shí)刻測(cè)定從報(bào)告基因上合成的mRNA或蛋白質(zhì),以評(píng)價(jià)調(diào)控區(qū)的活性.人們將這種分析方法稱(chēng)為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析,因?yàn)榇藭r(shí)質(zhì)粒仍然以附加的形式存在,很少整合進(jìn)宿主 基因組 .因此,mRNA或蛋白質(zhì)產(chǎn)物必須在短時(shí)間內(nèi)(1～3天)進(jìn)行測(cè)定,否則隨著細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂,質(zhì)粒會(huì)被降解或稀釋.

雖然瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析法具有多種局限性,但該方法仍然常用于對(duì)順式作用 DNA 序列和調(diào)控 基因表達(dá) 的反式因子進(jìn)行初步分析.

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析法快捷、簡(jiǎn)單,易于對(duì)結(jié)果定量,因此成為 啟動(dòng)子 功能分析的最佳方法.

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析法也有兩個(gè)主要局限性：首先在被轉(zhuǎn)染的細(xì)胞中,質(zhì)粒的人工構(gòu)象和拷貝數(shù)可能會(huì)導(dǎo)致特異性調(diào)控元件失活或具有特異功能;其次,瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析法不能用于檢測(cè)那些需誘導(dǎo)或分化時(shí)間超過(guò)48～72小時(shí)時(shí)間期限的研究.

2.穩(wěn)定轉(zhuǎn)染分析法

對(duì)在瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析中未表現(xiàn)出預(yù)期活性的調(diào)控區(qū),或依賴(lài)于特異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的調(diào)控區(qū),可以采用穩(wěn)定轉(zhuǎn)染分析法,即將含有報(bào)告基因的目的 基因調(diào)控 質(zhì)粒穩(wěn)定地整合進(jìn)基因組.此外,還需將由組成型啟動(dòng)子控制的抗藥性基因(如顯性選擇標(biāo)記基因)穩(wěn)定地整合進(jìn)基因組進(jìn)行分析.

抗藥性基因可以和報(bào)告基因在同一個(gè)質(zhì)粒上,也可以在不同質(zhì)粒上.將含有報(bào)告基因和抗藥性基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染培養(yǎng)細(xì)胞,培養(yǎng)基中加入能殺死不穩(wěn)定表達(dá)抗藥性基因細(xì)胞的藥物,部分質(zhì)粒被穩(wěn)定地整合到染色體上.

多數(shù)情況下,在細(xì)胞中多個(gè)質(zhì)粒分子彼此相連形成多聯(lián)體,多聯(lián)體隨機(jī)整合到多聯(lián)體基因組中,因此每個(gè)被穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞都具有*的整合位點(diǎn).然后通過(guò)測(cè)定被穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞中報(bào)道基因的活性,來(lái)確定目的調(diào)控區(qū)的活性.

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染分析方法的主要優(yōu)點(diǎn)是,進(jìn)行分析的調(diào)控區(qū)及報(bào)道基因通常位于近乎天然的染色質(zhì)構(gòu)象中,具有近乎天然的拷貝數(shù),這些特點(diǎn)使調(diào)控區(qū)能更精確地模擬正常功能.在穩(wěn)定轉(zhuǎn)染分析中,因?qū)D(zhuǎn)染的細(xì)胞進(jìn)行了選擇性擴(kuò)增,所以克服子瞬轉(zhuǎn)細(xì)胞吸收DNA少的缺點(diǎn).

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染分析的另一個(gè)特點(diǎn)是對(duì)隨后的轉(zhuǎn)錄分析沒(méi)有時(shí)間限制.因此,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染對(duì)所需時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的研究非常有用.穩(wěn)定轉(zhuǎn)染分析的缺點(diǎn)是因?yàn)橐M(jìn)行藥物篩選和細(xì)胞擴(kuò)增,因此操作難度較大,需要的時(shí)間較長(zhǎng).

3.體外轉(zhuǎn)錄分析法

體外轉(zhuǎn)錄分析法適用于難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、在轉(zhuǎn)染分析中不能產(chǎn)生具有可檢測(cè)活性的啟動(dòng)子或進(jìn)行基因調(diào)控更高級(jí)研究.該分析方法的一個(gè)顯著特點(diǎn)是不需要確定有效的轉(zhuǎn)染條件,而且可以在體外反應(yīng)體系中加入 抗體 ,加入或去除某些 轉(zhuǎn)錄因子 ,以評(píng)價(jià)特定轉(zhuǎn)錄因子的功能.

4. 轉(zhuǎn)基因分析法

轉(zhuǎn)基因分析法是將報(bào)告基因和目的調(diào)控區(qū)穩(wěn)定地隨機(jī)整合到動(dòng)物基因組中,以檢測(cè)天然的前后序列中調(diào)控區(qū)的精確活性.該分析方法能用于確認(rèn)轉(zhuǎn)染分析中鑒定的特定調(diào)控區(qū)或調(diào)控元件.

5.同源重組分析法

同源重組分析法很少用,僅在培養(yǎng)細(xì)胞或動(dòng)物基因組中對(duì)內(nèi)源基因進(jìn)行操作.

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